台灣癲癇之友協會

．走．出．癲．癇．


屏東縣alex-tseng 電子郵件
	很感謝貴會寄來的月刊及給我的建議，我會抽空回醫生那做一檢查評估。看完全文，心中有很多感慨。心想台灣這麼一個醫療普及的國家，竟有那麼多的人對於”閃電俠”的誤解甚至排斥，這是多麼令人難過的事啊！尤其是那些小朋友，除了身体上的苦處外，還要承受外界給予的異樣眼光。我認為，這不是父母的錯，更不是小朋友的錯。每一個小孩都是上天付於這世上的禮物，我們應以包容心及平常心來面對這些人(尤其是小朋友)而不是那種排斥或是同情的眼光。最近已開始到學校做研究，一切都還在摸索及學習，待一切就緒後我想我會盡自已微薄的力量來幫助貴會使更多人來了解”閃電俠”不是病，它只是一種現象。最後祝貴會一切順利 alex-tseng 敬上

答：
	您好，現今社會上就是缺乏像妳這樣的朋友，我深信只要每位癲癇病人，都能與您一樣有這樣的認知，相信『癲癇朋友』都可以在社會上、在工作崗位上展現屬於他自己的才能。祝您學校研究工作順利。秘書長陳瑞珍敬上 (7-4)

過來人'網路留言
	"它"曾是我的惡夢，曾使我痛不欲生，使我無法得到一個正常的童年，使我成為父母爭吵的導火線，使我成為爸爸不愛、媽媽不疼的小孩，使得別人對我是敬而遠之。記的國小時，忍受著同學的嘲諷外，還要受著老師視我如燙手山芋般，急希望把我丟到別班去。國中畢業後，既無繼續升學，家裡經濟並不好，又不能老待在家裡吃閒飯，十七歲便出社會來闖蕩。"它"仍存在著，我只能無奈的接受它，並與它共存，畢竟我已能自力自足，我慶幸自己並非溫室長大的花，否則在這現實的社會立足求生存，對身帶癲癇的我，將會走得更辛苦，不是嗎？十幾年來，雖然"它"仍留連在我身邊，但我也漸漸走出這個惡夢，"它"算得了什麼？！給家有癲癇兒的父母一個建議，給他適度的愛，但不要讓他成為溫室裡的花朵，給他魚吃，也要讓他去學會怎麼釣魚！過來人

答：
	過來人，您好！您的留言寫出您的經歷與感受，我是協會秘書長，常常為讀者與協會會員寫許多有關癲癇朋友的醫療與生活問題，也常常要求癲癇朋友站出來，現身說法，把自己的經驗告訴其它人，您的留言讓我很敬佩您！也恭喜您走出癲癇的陰霾，但千萬可別忘了繼續服藥的重要性，我很贊成您所說的，如家中有癲癇兒，為人父母者可千萬別過份溺愛他們，給他們生活的空間，讓他們早日面對癲癇、接受癲癇，這樣才能幫助他們提早接受生病的事實，學會與癲癇共存。我也送給各位爸爸媽媽們一句話：「愛他就不要寵他！」請以一般小孩子看待與照顧就好。歡迎您投稿至協會的出版刊物上，談談您本人真實的體驗。最後祝您順心！協會秘書長陳瑞珍敬上 (7-4)

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